基本信息
工作性质全职
招聘人数若干人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号(广东/深圳/坪山区)
联系方式
联系人:深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
联系电话:0755-8****750-8553
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职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
2021-04-06
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职位描述
岗位职责:
1. 负责临床评价过程中各阶段输出资料的质量控制和文件归档管理;
2. 负责临床试验全过程的监查与反馈,临床试验结题的各方对接;
3. 负责法规文件的收集、学习与培训,审评审核中常见问题汇总并培训;
4. 组织临床评价过程中临床应用、项目背景、产品说明书等资料的积累。
岗位要求:
1. 本科及以上,医学、护理学、公共卫生、检验医学等医学相关专业;
2. 具备2年以上CRA工作经验或一年以上SCRA工作经验;
3. 熟悉临床试验流程,对IVD临床试验相关法规非常熟悉;
4. 具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。
1. 负责临床评价过程中各阶段输出资料的质量控制和文件归档管理;
2. 负责临床试验全过程的监查与反馈,临床试验结题的各方对接;
3. 负责法规文件的收集、学习与培训,审评审核中常见问题汇总并培训;
4. 组织临床评价过程中临床应用、项目背景、产品说明书等资料的积累。
岗位要求:
1. 本科及以上,医学、护理学、公共卫生、检验医学等医学相关专业;
2. 具备2年以上CRA工作经验或一年以上SCRA工作经验;
3. 熟悉临床试验流程,对IVD临床试验相关法规非常熟悉;
4. 具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。
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基本信息
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郑**女 | 30岁 | 本科 | 3-5年2021-04-15
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谭**男 | 44岁 | 本科 | 10年以上2023-03-29
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唐**女 | 29岁 | 硕士 | 无经验2021-12-24
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林**男 | 24岁 | 本科 | 无经验2022-06-16
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杨**男 | 36岁 | 大专 | 3-5年2022-10-20
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罗**男 | 36岁 | 中专 | 5-10年2023-02-03
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杨**女 | 25岁 | 大专 | 1年以下2023-05-04
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付**男 | 25岁 | 初中 | 1-3年2023-10-22
*共有77人查看了此职位(列表不含未登录用户),部分记录太久远已被系统收起~