岗位职责：
1、负责质量管理体系文件受控发放、回收、归档及回收文件的销毁；
2、监督相关部门编制质量管理体系文件的进度，并协助相关培训的实施；
3、负责质量管理体系文件的日常管理和保管；
4、负责质量记录的电子信息录入，整理质量记录并归档；
5、负责产品质量记录的统计和分析；
6、检查各部门现场使用的文件，确保文件版本的有效性和唯一性；
7、抽查各部门的质量记录，确保按体系要求执行记录填写；
8、遵守公司的管理制度和文件保密制度，确保文件的使用安全。


任职要求：
1、22-35岁，中专及以上学历，有质量管理体系的文控工作经验；
2、有一定的文字功底，参与过编写相关的质量体系文件；
3、具有医疗器械内审员证书优先；
4、工作认真细心，思路清晰，做事积极主动，责任心强；
5、熟练操作电脑以及office等相关办公软件。