岗位职责：
1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研
2、组织编写申报资料，审核及递交
3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复

任职资格：
1、药学、生物学、化学相关专业
2、3年以上生物药产品注册申报经验
3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉
4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作
5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者优先