岗位职责：
1、负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK等）以及病毒载体（逆转录病毒载体、慢病毒载体、腺相关病毒载体等）的质量检验工作，完善质量检验体系，制定检验流程和表单。
2、根据客户需求，负责制定和实施细胞治疗产品及病毒载体质量检验计划。
3、负责产品检验数据的分析统计。
4、负责部门的日常事务管理。
5、负责检验实验室的管理。
6、负责设施设备、检验方法等的验证方案和报告的编写、审核或实施。
7、参与产品验证方案和报告的编制或评审。
8、参与质量体系相关管理制度文件的编写或审核。
9、完成上级交办的其他事务。

任职要求：
1、年龄45周岁以下，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业全日制本科或以上学历，有3年及以上生物医药企业质检工作经验和1年的管理及培训经验。
2、了解细胞治疗及病毒载体生产质量管理体系相关法规和标准要求；
3、有细胞治疗或病毒载体相关IND或IIT临床申报经验者优先；
熟悉细胞治疗或病毒载体相关质检项目，可熟练使用多种质检仪器，包括q-PCR、流式细胞仪、酶标仪等；可熟练进行各项常规质量检测，包括：病毒载体PH值、渗透压、宿主蛋白残留、宿主DNA残留等检测；病毒载体及细胞治疗产品无菌、微生物限度、支原体检测、内毒素等检测；
良好的沟通和合作能力，高度责任心和良好的职业道德；
8、上班时间：5天8小时制，双休（若有质检任务需加班，即可调休、串休）。
岗位待遇及公司福利：
1、工资20k-30k元，根据公司年度业绩情况发12-18月薪。
2、享受双休，国家法定假期，带薪年假，各种节日福利
3、购买五险一金。
4、优越的工作环境，数千平米的现代化办公场地和研发实验室及生产车间，公司和子公司均建有健身房等配套设施等配套设施。
5、丰富的团建活动。
6、公司提供员工宿舍，环境优雅，交通便利。
7、和谐的团队关系与优秀的企业文化。
8、先进的国际化管理团队。